Yung-Chih Wang, PhD, MBA

Dr. Wang is responsible for HUYABIO’s corporate development in China. With over 25 years industry experience in global pharmaceutical research and development, alliances establishment, and business development, she leverages her experience to optimize business strategy, increase operational efficiency, and enhance cross-border cooperation. Before joining HUYABIO, Yung-Chih led projects at Ferring Pharmaceuticals in drug target identification-validation, drug screening, key collaborations of discovery programs, and strategic plan implementation.

Blake Jensen, 工商管理硕士

Jensen 先生在临床阶段的生物技术和制药机构以及美国食品药品管理局拥有质量和合规管理方面的丰富经验。他拥有超过20年的业界经验, 曾在 Adagio Therapeutics 担任临床开发质量与合规副总裁, 在那里他建立了支持临床阶段研发管线的基础架构, 管理 GDPR 合规, 并制定了基于风险的内部审核程序。他曾作为 G1 Therapeutics 的质量与合规副总裁, 管理 GxP 质量管理系统, 制定政策以确保符合全球医药管理机构的GxP规定, 维护受控文件并制定 GxP 培训计划。他还曾在Precision BioSciences, Heat Biologics, 百时益, INC Research 和美国食品药品管理局担任质量与合规职务。Jensen 先生在北卡罗来纳大学威尔明顿分校获得了工商管理硕士学位和在犹他大学获得了生物学/化学学士学位。

Zhijun Wang, 博士

王博士负责管理沪亚生物的研发及数据库团队, 以发现, 评估和推荐源自中国的早期创新药物项目。他在业界拥有超过 20 年的药物研发经验, 专注于肿瘤, 炎症和自身免疫性疾病。他凭借自己的专长, 与沪亚生物中国的调研团队协调进行尽职调查, 推荐引进的候选药物。此前, 王博士曾在 CalciMedica公司和Kemia公司担任高级药物化学家, 并在南开大学担任助理研究员。王博士在中国南开大学获得了化学学士和硕士学位, 在德国海德堡大学获得了药物化学博士学位。他在瑞士的苏黎世联邦理工学院和美国的斯克里普斯（Scripps）研究所完成了他的博士后研究。

Farbod Shojaei, 兽医学博士, 博士, 硕士

Shojaei 博士在生物技术和制药行业中的小分子抑制剂和生物制剂的分子生物学, 细胞生物学和转化科学方面拥有丰富的知识。他拥有超过28年的业界经验, 曾在Zentalis Pharmaceuticals和Sanford Burnham Prebys医学研究所担任药物开发和生物学总监, 专注于肿瘤学的转化科学。Shojaei 博士还曾在 Bionomics Biotechnology, 辉瑞和基因泰克任职。他为多种抗癌药物的 IND 和 NDA 申请作出了重要贡献, 是多项美国专利申请的共同发明人, 并在专业期刊上发表了多篇文章。Shojaei博士在德黑兰大学获得了兽医学博士学位, 在圭尔夫大学获得了免疫球蛋白遗传学硕士学位, 并在西安大略大学获得了免疫学和干细胞研究博士学位。

Bani Tchekanova, 博士, 硕士

Tchekanova博士在肿瘤学和心血管制药行业的全球监管事务, 战略性质量保证和临床研究方面拥有丰富的经验。她拥有超过25年的业界经验, 曾在Statera Biopharmaceutical 担任监管事务和临床运营副总裁, 为临床运营, 药物警戒, 安全报告和监管运营提供了战略监督。作为 Collidion 公司的监管事务, 临床运营和质量保证部门的副总裁, Tchekanova博士参与了发展和战略决策, 确保提交给医药监管机构的审批申请的合规性及其成功。此前, 她曾担任精鼎医药（Parexel）的高级顾问, Artemis公司的临床运营总监, EMD Serono 公司的监管事务总监, 勃林格殷格翰公司的国际标识运营总管以及雅培公司的监管事务经理。Tchekanova 博士在威斯康星大学密尔沃基分校获得了分子生物学博士学位, 临床检验科学硕士学位以及生物学和化学学士学位。

Suzanne J. Romano, 博士

Romano博士负责沪亚生物从中国获得许可的候选药物的评估以及临床前和早期临床开发。她参与了沪亚生物项目引进许可流程的各个环节, 包括初步评估, 尽职调查, 合作协议, 合作管理和开发计划的执行, 目前她负责沪亚生物的主要心血管项目HBI-3000的临床概念验证试验。Romano 博士拥有超过 25 年的行业经验, 在肿瘤学, 糖尿病, 炎症和中枢神经系统疾病等广泛的治疗领域拥有药物发现, 临床前开发, 企业合作及合作管理方面的专长, 并为多家生物技术公司提供了科学业务发展方面的咨询服务。她曾在Novasite制药公司担任商务拓展总监, 在 Ontogen 公司担任企业发展和药物研发职务, 并且曾是强生公司生物技术产品开发小组的成员。Romano 博士在加州大学圣地亚哥分校获得了生物学/神经生物学博士学位, 在普林斯顿大学获得了生物学学士学位。

William Davis

Davis先生在生物技术行业, 与肿瘤学品牌发布相关的全球营销, 品牌开发, 战略定价及合同签订, 全国销售战略及培训实施方面拥有丰富的专长。他拥有超过 26 年的业界经验, 最近在Secura Bio担任商业运营高级副总裁, 领导了duvelisib 和 panobinostat 商业发布期间的全球销售, 营销, 市场准入, 定价和合同签订, 并随后开发了销售, 营销, 临床事务和业务发展等部门。作为 Fulgent Genetics 的肿瘤学销售及营销高级副总裁, Davis先生为临床基因诊断测序生物技术产品设计并推出了战略营销计划, 多项营销活动, 定价策略和所有营销材料。他之前曾在 Genoptic, 安进公司, 强生公司和法玛西亚公司担任高级职位。Davis先生在加州州立大学圣马科斯分校获得了工商管理学士学位。

Jerome Riebman, 医学博士, 硕士

Riebman 博士在心脏相关药品行业的战略领导, 创新和商业化方面拥有广泛的行政专长。他拥有超过 40 年的临床, 工业和学术经验, 曾在 Aziyo Biologics, 安进, 诺华以及强生的 Ethicon Biosurgery 担任领导职务。Riebman 博士的临床经验主要集中在心血管和胸外科, 心脏移植和心脏辅助装置方面。他曾担任美国国立卫生研究院（NIH), 国家心肺和血液研究所（NHLBI）和行业资助研究的临床研究员, 发表过 120 多篇专业论文和 59 次演讲, 并且是 19 项医疗器械专利的发明人。Riebman 博士在天普大学（Temple University）获得了医学博士和生物学硕士学位, 并完成了普通外科住院医师培训, 随后在犹他大学人工心脏实验室获得了国家心肺和血液研究所的研究奖学金, 并在麦吉尔大学完成了心胸及血管外科住院医师培训。他获得了普通外科和胸外科的专业委员会认证, 并且是美国外科医师学会和美国心脏病学会的院士。

Christopher Kemmerer, 博士

Kemmerer 博士运用他在制剂和工艺开发, 规模放大, 技术转递以及药物生产方面的专长, 负责领导沪亚生物的引进的候选药物的的化学成分生产和控制的相关事宜。他在制药及生物技术行业积累了超过 25 年的药物开发经验, 曾在默克和辉瑞公司承担不断递增的职责, 负责多种药物产品的开发和生产, 包括 Emend®, Nexium® 和 Pepcid®。他还曾在生物技术初创公司担任职务, 包括Avera公司的制剂总监, Neothetics 公司的药物开发与生产副总裁, 负责推进中枢神经系统, 肠易激综合症和美容减脂领域的药物开发。Kemmerer 博士在天普大学（Temple University）获得药学博士学位, 在宾夕法尼亚州立大学获得化学学士学位。

Gloria Lee, 医学博士, 博士

Lee 博士在生物技术和制药企业中拥有广泛的将产品从早期临床开发推进到上市批准的专长。她有超过 28 年的小分子药物及细胞治疗产品的开发经验, 曾担任Beyondspring Pharmaceuticals的首席医疗官, Delcath Systems 的临床和医疗事务执行副总裁, 并且是Kite Pharma的第一任首席医疗官。Lee 博士参与了 Rhone-Poulenc Rorer 的 Taxotere(泰索帝) 的新药申请(NDA) 和 Cougar Biotechnology 的 Zytiga（阿比特龙）的注册性临床开发。她之前参与的项目包括罗氏公司的ibandronate(伊班膦酸钠), Chiron公司的tezacitabine, Syndax Pharmaceuticals 的entinostat, Sandoz公司的 GM-CSF, Rhone-Poulenc Rorer Gencell公司的 P53 基因治疗, 以及各种早期生物制剂和免疫疗法。Lee博士在哥伦比亚大学获得博士学位, 在迈阿密大学获得医学博士学位。她在乔治城大学医院完成了内科住院医师培训, 并在 Fox Chase 癌症中心完成了血液肿瘤学的专科培训。